对于金纳米在疾病的临床🗠🝂治疗上，除了这个科研小组之外，还有另两个科🝍研小组。
黄修远勉励了一众研究员后，赵晓军、莫思迁带着他🍺🍆🅹，💚💘💄来到🀪⛑隔壁的另一个科研小组的工作区域。
这个科研小组研究的课题，是金纳米晶体☌颗🟁粒的特殊抑制🚍💇🏳效果。
接过一份实验报告，他一目十行的翻看了一会，一旁的莫思迁时📞不时讲解了其中一些要点。
“这个小组研究的成果，是关于金纳米—45晶体和拮抗剂结合，目前已🝍经完成两个小方向的攻克……”
黄🎔🐷修远看了一遍，金纳米晶体的特殊抑制效果，来源于其本身的多价效应。
多价效应可以在有机体内部，实现极🈣⛰高的选择性和敏感性，减少了体内复杂生化环境下的干扰和削弱。
目前这个科研小组，已经成功改良了TAK—🆛🐒779拮抗剂，让其🔾🆓🏌对艾滋病毒的抑制效果提升了18📓🚛🔈～28倍左右，同时副作用被消除了绝大部分。
TAK—779是上世纪🗠🝂九十年代的老产品，目前的专利期限🙋🈹已经过🞰去了，这个药物也早就被淘汰了。
之所以被淘汰，主要是因为初代🍅🅮TAK—779中含有一种铵盐，这种铵盐是一种毒性极强的化合物，而TAK—779中的有效分子，必须和铵盐结合才可以保证起抑制效果⛣🜊。
毒性极强的铵盐，对人体的伤害非常严重，就好比目前的化疗🙋🈹那样，让患者生不如死。
而这个科🌦🁖🅴研小组的做法，就是利用金纳米晶体替代铵盐，和TAK—779中的有效分子结合，提升了抑制效果，又消除🝪🍿了铵盐的毒性。
“不错，虽然有局限性，但是进步非常⚗👡巨大。🆛🐒”黄修远将平板递给一旁的研究员。
主管研究项目的莫思迁，知道金纳米—TAK—779的缺点：“目🞰前只能对一部分艾滋病患者有效📓🚛🔈，还需要进一步研究。”
金纳米—TAK—779的缺👆🆧👺点，主要是因为药物本身的研发思路导🞰致的，这个药物只能抗含有CCR5受体的艾滋病毒，而CXCR4、CCR5—CXCR4受体的艾滋病毒🌐♳，效果并不明显。