对于金纳米在疾病的临床治疗上，除了这个科研小组之外🄤，还🆌🎇🎽有另两🞎📂🗾个科研小组。
黄修远勉励了一众研究员后💧，赵晓军、莫思迁带📑🚈着他🄦，来到隔壁的另一个科研小组的工作区域。
这个科研小组研究的课题，是金纳🔛米晶体颗粒的特🗌殊抑制效果。
接过一份实验报告，他一目十行的翻看了一会，一旁的莫思迁时不🂷时讲解了其中一些要点。
“这个小组研究的成🟌果，是关于金纳米🁝💿—45晶体🗌和拮抗剂结合，目前已经完成两个小方向的攻克……”
黄修远看了一遍，🄊🟆🚹金纳米晶体的特殊抑制效果，来源于其本身的多价效应。
多价效应🅎可以在有机体内部，实现极高的选择性和敏感性，减少了体内复杂生化环境下的干扰和削弱🅭。
目前这个科研小组，已经成功改良了TAK—779拮抗剂♤🐫，让其对艾滋病毒的抑制效果提升了🎭🔓18～28倍左右🖩🕕，同时副作用被消除了绝大部分。
TAK—779是上世纪九十年代的老产品📸，目前的专利期限已经过去了，这个药物也早就被淘汰了。
之所以被淘汰，主要是🈂🞲因为初代TAK—779中含有一种铵盐，这种铵盐是一种毒性极强的化合物，而TAK—779中的有效分子，必须和铵盐结合才可以保证起抑制效果。
毒性极强的铵盐，对人体的💧伤害非常严重，📸就好比目前的化疗那样，让患者生不如死。
而🌕这个科研小组的做法，就是利用金纳米晶体替代铵盐，和TAK—779中的有效分子结合，提升了抑制效果，又消除了铵盐的毒性。
“不错，🅎虽然有局限性，但是进步非常巨大。”黄修远将平板递给一🞎📂🗾旁的研究员。
主管研究项目的莫思迁，知💧道金纳米—TAK—📑🚈779的缺点：“目前只能对一部分艾滋病患者有效，还🙜需要进一步研究。”
金纳米—TAK—779的缺点，主要是因为药物本身的研发思路导致的，这个药物👜只能抗含有🎭🔓CCR🃤🙮🍮5受体的艾滋病毒，而CXCR4、CCR5—CXCR4受体的艾滋病毒，效果并不明显。